304 tuberculum capillarium Nanocompositum subnixum in Oxide / Fullerene ut Electrocatalystae et Inhibitores Parasitici VO2+/VO2+ Reactiones in acidis mixtis.

Gratias tibi ago pro natura.com adire.Versionem navigatoris limitata CSS auxilio uteris.Ad optimam experientiam commendamus ut navigatro renovato uteris (vel inactivare Compatibilitas Modus in Penitus Rimor).Praeterea, ad sustentationem permanentem, situm sine stylis et JavaScript ostendemus.
Simul labitur carousel trium ostentat.Bullae Priore et Posteriore utere ut per tres lapsus tempore moveantur, vel globulis lapsus utere in fine, ut per tres lapsus tempore moveatur.

Steel 304 Coil Tube Chemical Composition

304 Tubus Diver Coil est genus chromi-nickel mixturae austeniticae.Secundum Steel 304 Coil Tube Manufacturer, principale in ea est Cr (17%-19%), et Ni (8%-10.5%).Ut repugnantiam suam corrosioni meliorem redderent, parvae sunt copiae Mn (2%) et Si (0,75%).

Steel CCCIV Coil Tube Mechanica Properties

Mechanicae proprietates 304 tubus coil ferro immaculati sunt hae;

• Robur distrahens: ≥515MPa
• Vires cede: ≥205MPa
• Prolongatio: ≥30%

Applications & Usus Steel 304 Coil Tube

Relativum sumptus vanadium redox gravida fluxus (VRFBs) eorum latosos usus limitat.Momenta motus electrochemici emendari debent ad vim densitatis et industriae efficientiae VRFB augendam, inde minuendo kWh sumptus VRFB.In hoc opere hydrothermaliter perstringitur oxydatum hydratum (HWO) nanoparticularum, C76 et C76/HWO, super electrodes carbonis repositae et ut electrocatalysti probati sunt propter reactionem VO2+/VO2+ redox.Campus emissio microscopii microscopii intuens (FESEM), vis spectroscopia dispersiva X radius (EDX), summa resolutio microscopii electronici transmissionis (HR-TEM), diffractionis X radius (XRD), photoelectron spectroscopii X radius (XPS), ultrarubrum Fourier. Spectroscopia (FTIR) et anguli mensurae contactus.Inventum est additionem C76 ad HWO pleniorem electrodi mobilia augere posse respectu VO2+/VO2+ redox reactionis, augendo conductivity et oxygenio-continenti functiones coetus in superficie eius comparando.Compositum HWO/C76 (50 wt% C76) aptissimum esse probatur ad VO2+/VO2+ reactionem cum Ep of 176 mV comparatum ad 365 mV pro panno carbonis increato (UCC).Praeterea compositum HWO/C76 significantem inhibitionem evolutionis parasiticae evolutionis reactionis ostendit ob coetus W-OH functionis.
Vehemens humana actio et celeris revolutionis industriae perduxerunt ad nimiam postulationem electricitatis, quae circiter 3% per annum crescit.Pro decenniis, usus late diffusus fossilium fuelrum tamquam fons energiae in CONSERVATORIUM emissiones gasi adduxit, ad calefactionem globalem, aquam et aerem pollutionem, totam oecosystematis minitans.Quam ob rem, per MML partem energiae mundae renovabilis et energiae solaris ad 75% totalis electricitatis proiecta est.Attamen, cum renovatio energiae productionis XX% totius electricitatis productionem excedit, euismod inconstans fit 1. Progressio systemata energiae efficientis critica huic transitus est, prout excessus electricitatis et librae copiam et exigentiam reponunt.
Inter omnes systemata energiae repositionis sicut vanadium redox hybridorum batteries2 fluunt, omnes vanadium redox lagunculae (VRFBs) sunt antecedens propter multas utilitates 3 et optimae solutionis energiae diuturnitatis (~30 annorum).Usu renovationis energiae fontes4.Hoc accidit disiunctioni potentiae et energiae densitatis, responsionis celeris, longae vitae et respective humilium annuorum $65/kWh ad $93-140/kWh pro Li-ion et plumbi-acidi batterie et 279-420 USD/kWh./kWh batteries respectively 4 .
Tamen eorum mercaturam diffusam pergit impeditum esse a relative capitalibus sumptibus capitalibus systematis, maxime propter sarcinas4,5 altilium.Sic, emendans altilium effectus, augendo motuum duarum mediarum cellularum reactiones potest minuere magnitudinem altilium et sic sumptus minuere.Itaque celeriter translatio electronici ad superficiem electronici requiritur, secundum rationem, compositionem et structuram electrodis, quae diligenter optimized est.Etsi electrodes carbon-substructi bonam habent stabilitatem chemicam et electrochemicam, et bonam conductivity electricam, si increatum relictum est, motus eorum tarde erit propter absentiam coetibus oxygeni functionis et hydrophilicity7,8.Varii ergo electrocatalysi coniunguntur cum electrodes carbonis, praesertim nanostructurae carbonis et oxydi metallici, ad meliorandum equilibrium utriusque electrodorum, quod cinematica electrodum VRFB augent.
Multae materiae carbonis adhibitae sunt, ut charta carbonii, nanotubes 10,11,12,13, graphene-fundatae nanostructurae 14,15,16,17, carbonis nanofibers18 et alii 19, 20,21,22,23, excepta familia fullerene. .In praecedente studio nostro C76, primum egregium electrocatalyticum activitatem huius fullonis versus VO2+/VO2+ rettulimus, comparato panno carbonis calefacto et increato, crimen translationis resistentiae imminutum est per 99,5% et 97%24.Catalytica exhibitio materiae carbonis ad VO2+/VO2+ reactionem comparatam ad C76 ostenditur in Tabula S1.Contra, multae oxydi metallicae ut CeO225, ZrO226, MoO327, NiO28, SnO229, Cr2O330 et WO331, 32, 33, 34, 35, 36, 37, 38 adhibentur propter auctam humidabilitatem et summam oxygenii contenti.circulos.Mensa S2 ostendit catalyticem harum oxydi metallici in VO2+/VO2+ observantiam.WO3 in notabili operum numero adhibitus est propter humilitatem sumptus, altam stabilitatem in instrumentis acidicis, altam actionem catalyticam 31, 32, 33, 34, 35, 36, 37, 38.Sed WO3 parum emendationem ostendit in cathode in motu.Ad conductionem WO3 emendandam, effectus usus oxydi tungstenis (W18O49) reducto in actione electrode positivo probata est.Hydrated tungstenum oxydatum (HWO) numquam in applicationibus VRFB probatum est, quamvis altiorem actionem in applicationibus supercapacitoris ostendit, ob diffusionem celeriorem cum anhydrois WOx39,40.Tertia generatio omnium vanadium redox fluxus altilium mixto acido electrolytico composito ex HCl et H2SO4 utitur ad meliorem pugnae observantiam et solutionem ac stabilitatem vanadiorum in electrolytici emendavit.Attamen, evolutionis chlorine parasiticae reactionis unum ex incommodis tertiae generationis facta est, ita ut vias ad reactionem chlorine aestimationis supprimendam inveniens munus plurium investigationum coetuum factus est.
Hic, VO2+/VO2+ probatio reactionis facta sunt in HWO/C76 composita in electrodem carbo carbonis deposita ut inveniat stateram inter electricum conductivity compositorum et reactionem redox motuum in superficie electrodum dum depositionis chlorini parasiticae supprimitur.reactionem (KVR).oxydatum tungstenum hydratum (HWO) nanoparticulae simplici methodo hydrothermali summatae sunt.Experimenta facta sunt in electrolytico acido mixto (H2SO4/HCl) ad tertiam generationem VRFB (G3) simulandam et ad effectum cognoscendum HWO in evolutionis parasiticae chlorine reaction42.
Vanadium (IV), oxydatum sulfatium hydratum (VOSO4, 99.9%, Alfa-Aeser), acidum sulphuricum (H2SO4), acidum hydrochloricum (HCl), dimethylformamideum (DMF, Sigma-Aldrich), polyvinylidenum fluoride (PVDF, Sigma-Aldrich), sodium Tungsten oxydatum dihydratum (Na2WO4, 99%, Sigma-Aldrich) et pannus hydrophilicus carbonis ELAT (Fuel Cell Store) in hoc studio adhibiti sunt.
Hydrated oxydatum tungstenum (HWO) praeparatum est per reactionem hydrothermalem in qua sal 2 g Na2WO4 in 12 ml HO usque resolutum est, donec solutio hyalina consecuta est, et tunc 12 ml 2 M HCl guttatim addita est donec suspensio levis lutea. decurrit.suspensionis.Reactio hydrothermal peracta est in Teflon, autoclave immaculato ferro obductis in clibano ad 180 ºC pro 3 horis.Residuum coactum filtratione, ethanolo et aqua 3 ter lotum, in clibano ad 70°C pro ~3 h siccatum, et postea tritum ad pulverem caeruleum-griseo HWO obtinendum.
Obtentae panni carbonis electrodes (CCTs) adhibitae sunt in forma qua habiti sunt vel curationis calefacti in fornace fistulae ad 450°C pro 10 h ad ratem calefactionem 15°C/min in aere ad obtinet tractata UCC (TCC), s Idem cum priore opere 24. UCC et TCC in electrodes circiter 1.5 cm lata et 7 cm longa incisa sunt.Suspensiones C76, HWO, HWO-10% C76, HWO-30% C76 et HWO-50% C76 praeparata sunt, additis 20 mg pulveris materiae activae et 10 cum % (~2.22 mg) ligatoris PVDF ad ml ~1 DMF paravit et sonicavit per 1 horam ad meliorem uniformitatem.Tunc 2 mg C76, composita HWO et HWO-C76 applicata sunt ad circiter 1.5 cm2 areae electrodis activae UCC.Omnes catalysts onto UCC electrodes onerati et TCC adhibitae sunt ad solas comparationes propositas, sicut prior noster labor ostendit caloris curationem non requiri 24 .Impressio considerandae facta est per percutientium 100 μl suspensionis (onere 2 mg) ad maiorem uniformitatem.Tunc omnes electrodes in clibano pernoctare ad LX°C exsiccati sunt.Electrodes metiuntur ante et post ut curent accurate stirpem loading.Ut aream quandam geometricam habere (~1.5 cm2) et ne vanadium electrolytici electronico ob effectum capillares oriretur, tenuis paraffini iacuit super materia activa applicata.
Agro emissio microscopii electron (FESEM, Zeiss SEM Ultra 60.5 kV) observare solebat morphologiam superficiem HWO.Energia spectroscopia dispersa X-radius cum Feii8SEM (EDX, Zeiss AG) instructa erat, elementa HWO-50%C76 in UCC electrodes describendam adhibita est.Excelsa resolutio microscopii electronici transmissionis (HR-TEM, JOEL JEM-2100) operans in intentione accelerans 200 kV adhibita est ad altas imagines resolutas et diffractionem annulorum particularum HWO obtinendam.Utere instrumento Crystallographico Box (CrysTBox) programmate ad analysim HWO annuli diffractionem utentes functionis annuli et comparare eventus cum XRD exemplaribus.Structura et graphitizationis UCC et TCC definita est diffractionem X-radii (XRD) ad scannum 2.4°/ min ab 5° ad 70° cum Cu Kα (λ = 1.54060 Å) utens diffractometro Panalytico X-radii.(Exemplum 3600).XRD ostendit structuram crystallinam et gradus HWO.Software Panalyticus X'Pert HighScore usus est ut cacumina HWO ad tungsten oxydatum mappis oxydorum datorum in database45 praesto sint.Confer HWO proventus cum TEM proventuum.De compositione chemica et statu HWO exemplaria determinata sunt spectroscopia photoelectron X-ray (XPS, ESCALAB 250Xi, ThermoScientifica).Programma CASA-XPS (v 2.3.15) ad apicem deconvolutionis et analysi notationis adhibitum est.Fourieriani spectroscopium ultrarubrum (FTIR, usus Perkin Elmer classis KBr FTIR spectrometer) mensurae fiebant ad determinandas coetus functiones superficies HWO et HWO-50%C76.Proventus confer cum eventibus XPS.Contactus anguli mensurarum (KRUSS DSA25) adhibitae sunt etiam ad electrodum humidabilitatem denotandam.
Pro omnibus mensuris electrochemicis, operata biologic SP 300 adhibita sunt.Voltammetria cyclica (CV) et immediatio spectroscopiae electrochemicae (EIS) adhibita sunt ad studium electrode movendi VO2+/VO2+ redox reactionis et effectus diffusionis reagentis (VOSO4 (VO2+)) in rate reactionis.Ambae technologiae cellulam trium electrodam cum electrolytico concentu 0.1 M VOSO4 (V4+) dissoluto in 1 M H2SO4 + 1 M HCl (acidi mixti).Omnes notae electrochemicae exhibentur IR corriguntur.A calomel electrode saturatum et platinum (Pt) coil adhibitum ut referentia et contra electrode respective.Pro CV, rates scan (ν) de 5, 20, et 50 mV/s applicatae sunt ad fenestram potentialem (0-1) V comparati ad SCE pro VO2+/VO2+, postea correctum est in scalis ad machinandum (VSCE = 0.242 V ad HSE).Ad retentionem activitatis electrodis investigandam, redivivus CV fiebat in UCC, TCC, UCC-C76, UCC-HWO et UCC-HWO-50% C76 ad ν = 5 mV/s.Mensurae enim EIS pro reactione VO2+/VO2+ redox, frequentia ambitus 0.01-105 Hz et ambitus voltage (OCV) commotio 10 mV adhibita sunt.Unumquodque experimentum 2-3 temporibus iteratum est ut constantiam eventus curaret.Rates heterogeneae constantes (k0) a Nicholson methodo46,47 consecutae sunt.
oxydatum tungsten (HVO) hydrothermal methodo feliciter confectum.SEM imago in fig.1a demonstratum HWO constare ex botri nanoparticulorum cum magnitudinibus particulalibus in latitudine 25-50 nm.
X-radius diffractionis exemplaris HWO apices (001) et (002) ad ~23.5° et ~47.5° ostendit, quae sunt propriae nonstoichiometricae WO2.63 (W32O84) (PDF 077–0810, a = 21.4 ; b = 17.8 Å, c = 3.8 , α = β = γ = 90°), qui colori caeruleo apparenti respondet (Fig. 1b) 48,49.Aliae apices circiter 20.5°, 27. 1°, 28.1°, 30.8°, 35.7°, 36.7° et 52.7° adsunt (140), (620), (350), (740), (740), (560).et (970) planorum diffractio, respective 49 orthorhombica WO2.63.Songara et al.43 Eadem methodo synthetica ad album productum obtinendum usus est, quod coram WO3(H2O)0,333 tribuebatur.Nihilominus in hoc opere, ob varias condiciones, productum caeruleum factum est, coexistentiam WO3(H2O) 0.333 (PDF 087-1203, a = 7.3 Å, b = 12.5 Å, c = 7.7) in . α = β = γ = 90°) et oxydi tung- stri forma reducta.Analysis semiquantitativa cum X'Pert HighScore programmatis ostendit 26% WO3(H2O)0.333: 74% W32O84.Cum W32O84 constat ex W6+ et W4+ (1.67:1 W6+:W4+), extimationis contentum W6+ et W4+ est circiter 72% W6+ et 28% W4+, respective.Imagines SEM, 1-secunda XPS spectra in gradu nuclei, TEM imagines, spectra FIR et Raman spectra particularum C76 in charta priore allata sunt.Secundum Kawada et al.50, 51, X-radius diffractionis exemplar C76 ostendit structuram monoclinicam FCC post remotionem toluene.
SEM imagines in fig.2a et b ostendunt prosperam depositionem HWO et HWO-50%C76 in et inter fibras carbonis UCC electrodes.Elementa tabularum tungsten, carbonis et oxygenii in SEM imaginem in Fig. 2c in fig ostenditur.2d-f ostendens carbo carbonem uniformiter mixtum esse (simili distributione ostendens) super superficie electrodum et compositum aequaliter non deponi.ex ratione praecipitationis modum.
SEM imagines repositae particulae HWO (a) et particulae HWO-C76 (b).EDX tabularum immissarum HWO-C76 ad UCC utens aream in imagine (c) ostendit distributionem tungsten (d), carbonis (e), et oxygenii (f) in sample.
HR-TEM adhibebatur ad magnificationem imaginandi et crystallographicae informationis altam (Figura 3).HWO morphologiam nanocube demonstrat, ut in Figura 3a demonstratum est, et clarius in Figura 3b.Nanocube magnificando propter diffractionem areae delectae, structurae ac diffractionis craticulae planae legis Bragg satisfacientes, subjici potest sicut in Figura 3c ostenditur, confirmans materiae crystallinum.In inset ad Fig. 3c ostendit distantiam d 3.3 congruentem (022) et (620) planis diffractionem in WO3(H2O)0,333 et W32O84, 43, 44, 49 gradibus respective.Hoc consentaneum est cum analysi supra XRD (Fig. 1b) quoniam observata craticulae plani distantiae d (Fig. 3c) respondet fortissimo XRD cacumine in HWO sample.Samples annuli etiam in fig monstrantur.3d, ubi quilibet anulus respondet plano separato.Plana WO3(H2O)0.333 et W32O84 alba et caerulea colorantur, respective, earumque XRD cacumina correspondentia etiam in Fig. 1b ostenduntur.Primus anulus qui in anulo exemplaris respondet primo apicem notatum in x-ray exemplaris (022) vel (620) plane diffractionem respondet.Ab (022) ad (402) annulos, d-distantias 3.30, 3.17, 2.38, 1.93, et 1.69 inventae sunt, quae constant cum XRD valoribus 3.30, 3.17, 2.45, 1.93 et ​​1.66., 44, 45, respective.
(a) HR-TEM imago HWO, (b) dilatatam imaginem ostendit.Imagines aeroplanorum craticulae in (c), et inset (c) imaginem planorum auctam et intervallum d 0,33 nm (002) et (620) respondentem (002) et (620) ostendit.(d) HWO exemplar annulum monstrans plana cum WO3(H2O) 0.333 (alba) et W32O84 (blue) phases.
XPS analysis fiebat ad determinandam superficiem chemiae et oxidationis statum tungsten (figurae S1 et 4).Imaginis amplitudinis XPS scan summatim HWO ostenditur in Fig.S1, Tungsten praesentiam indicans.XPS spectra angusta-scan-orum principalium W 4f et O 1s in Fig. monstrantur.4a et b, respectively.Spectrum W 4f scinditur in duos orbitae duplicata duplicata energiae oxidationis statui respondens W. Montium W 4f5/2 et W 4f7/2 ad energias 37.8 et 35.6 eV ad W6+ pertinent, et apices W 4f5/2 et W 4f7/2 ad 36.6 et 34.9 eV propriae sunt status W4+, respective.Praesentia status oxidationis (W4+) adhuc confirmat formationem non stoichiometrici WO2.63, praesentia autem W6+ indicat stoichiometrici WO3 propter WO3(H2O)0.333.Apta notitia ostendit recipis atomos W6+ et W4+ 85% et 15% esse, respective, quae propinqua erant valoribus ex data XRD aestimatis, differentiam inter duas technologias.Ambae modi informationes quantitatis humilibus accurate, praesertim XRD, praebent.Praeterea duo methodi diversas materiae partes resolvent, quia methodus XRD est mole dum XPS methodus superficies est quae solum paucis nanometris appropinquat.Imaginis O 1s scinditur in duos apices ad 533 (22.2%) et 530.4 eV (77.8%).Prima respondet OH, secunda dolori vinculis cancelli in WO.Praesentia coetus functionis OH cum hydropico proprietatibus HWO consentaneum est.
Analysis FTIR etiam in his duobus exemplaribus fiebat ut exploraret praesentiam coetuum functionis et molecularum aquarum coordinatarum in structura hydrated HWO.Proventus ostendunt exemplum HWO-50% C76 et FT-IR HWO eventus idem spectare ob praesentiam HWO, sed intensio cacuminum differt ob varias rationes exempli adhibitae in praeparatione ad analysin (Fig. 5a. ).HWO-50% C76 Omnes pleniores 24 apices ostenduntur praeter apicem oxydatum tungsten.Detailed in fig.5a ostendit utrumque specimen latum band validissimum exhibere ad ~710/cm, attributum OWO vibrationes in cancellos HWO tendens, et umerum validum ad ~840/cm, attributum WO.banda acuta ad ~1610/cm refertur ad vibrationem flexionis OH, et effusio latae cohortis ad ~3400/cm refertur ad vibrationem extensionis OH in globi hydroxyli.Hi eventus constant cum spectro XPS in Fig. 4b, ubi WO coetus functionis activae sites praebere potest pro reactione VO2+/VO2+.
FTIR analysis HWO et HWO-50% C76 (a) ostendens coetus functiones et anguli mensurarum contactus (b, c).
Coetus OH etiam reactionem VO2+/VO2+ catalyzare potest, quo hydrophilicitatem electrodis augens, per hoc diffusionem et electronicum transferendi rates promovere potest.Specimen HWO-50% C76 additicium C76 apicem ostendit ut in figura ostenditur.Alpium ~2905, 2375, 1705, 1607, et 1445 cm3 assignari possunt CH, O=C=O, C=O, C=C, et CO vibrationes tendentes respective.Constat oxygenii functiones coetus C=O et CO centra activas habere posse ob motus redox vanadii.Ad probandum et comparandum wettability duorum electrodum, anguli mensurarum contactus adhibiti sunt ut in Fig. 5b, c.Electrodus HWO statim stillulas aquas haurit, superhydrophilicitatem indicans propter coetus praesto OH functiones.HWO-50% C76 hydrophobicus plus est, cum angulo contactus circiter 135° post 10 seconds.Autem, in mensuris electrochemicis, electrode HWO-50%C76 minus quam minuto penitus madefacta est.Mensurae wettability cum XPS et FTIR eventibus consentaneas sunt, suggerens plures OH coetus in HWO superficie facere magis relative hydrophilicos.
VO2+/VO2+ reactiones nanocompositorum HWO et HWO-C76 probati sunt et expectabatur HWO evolutionem gasi chlorini, qui per VO2+/VO2+ motus in acidis mixtis occurrunt, expectabatur, dum C76 adhuc desideratum VO2+/ VO2+ catalysaret.HWO suspensiones continens 10%, 30% et 50% C76 applicata sunt electrodes UCC cum totali onere circiter 2 mg/cm2.
Ut in fig.6, equilibrii VO2+/VO2+ reactionis in superficie electrodis examinatae sunt utens CV in electrolytico acidico mixto.Excursus sicut I/Ipa monstrantur ad faciliorem collationem Ep et Ipa/Ipc.Varii catalysts immediate a figura obtinentur.Praesens area data unitas ostenditur in Figura 2S.Pridie fici.Figura 6a ostendit HWO leviter augere electronicum ratem translationis VO2+/VO2+ in superficie electro redox reactionem ac reactionem chlorini evolutionis parasiticae supprimere.Autem, C76 signanter auget electronico ratem translationis et reactionem evolutionis chlorinae catalyzat.Complexum igitur cum recta HWO et C76 compositione optimam activitatem et summam facultatem ad chlorinum reactionem inhibere debet.Inventum est, post C76 contentum augere, actionem electrochemicam electrodis auctae, ut patet per diminutionem in Ep et incremento in ratione Ipa/Ipc (Tabula S3).Hoc etiam confirmatum est per valores RCT e consilio Nyquist extractorum in Fig. 6d (tabula S3), ubi inventum est RCT valores decrescentes cum contento C76 augendo.Hi eventus etiam consentanea sunt cum studio Lee in quo accessio carbonis mesoporae ad mesoporus WO3 emendavit crimen transferendi motus in VO2+/VO2+35.Hoc suggerit positivum reactionem plus pendere a conductivity electrode (C=C vinculi) 18, 24, 35, 36, 37.Ob mutatio in coordinatione geometriae inter [VO(H2O)5]2+ et [VO2(H2O)4]+, C76 responsionem superare potest reducendo energiam minuendo.Sed hoc cum HWO electrodes fieri non potest.
(a) Mores voltammetrici cyclici UCC et HWO-C76 compositorum cum diversis HWO:C76 rationibus in VO2+/VO2+ profectae in 0.1 M VOSO4/1 M H2SO4 + 1 M HCl electrolytici (in ν = 5 mV/s).(b) Randles-Sevchik et (c) Nicholson's VO2+/VO2+ methodus habendis diffusionis efficientiam et obtinendi valores k0 (d).
Non solum HWO-50% C76 exhibens eandem fere actionem electrocatalyticam quam C76 pro reactione VO2+/VO2+, sed magis interesting evolutionem gasi chlorini comparati ad C76 supprimit, ut in figura demonstratum est.6a, praeter semicirculum minorem exhibens in fig.6g (infe- rct).C76 ostendit altiorem Ipa/Ipc quam HWO-50% C76 (Tabulam S3), non ob melioris reactionis reversibilitatem, sed ob chloram reductionis apicem ad 1.2 V cum illa comparato.Optima observantia HWO-50% C76 synergiae tribuitur inter negationem valde conductivam C76 et altas wettability et catalyticarum functionum W-OH in HWO.Dum minus emissio chlorine efficientiam plenae cellae emendare faciet, momenta emendata efficientiam plenae cellae intentionis augebit.
Secundum aequationem S1, ob reactionem quasi convertibilem (secundum translationem electronico tardo) diffusione moderatam, apicem currente (IP) ex numero electrons (n), area electrode (A), diffusio coefficientis (D), numerus pendet. electrons translatio coefficientis (α) et celeritatis intuens (ν).Ad discendam diffusionem morum probatarum materiarum, relatio inter IP et ν1/2 machinata est et in Fig. 6b.Cum omnes materiae relationem linearem ostendunt, reactio diffusione regitur.Cum VO2+/VO2+ reactio quasi-reversibilis sit, clivus lineae a diffusione coefficientis et valoris α (aequationis S1) pendet.Ob constantem diffusionem coefficientium (≈ 4 10-6 cm2/s) 52, differentia in linea clivi directe indicat valores α et inde diversae rates electronicae translatio in superficie electronico cum C76 et HWO -50. % C76, exhibens clivos altissimos (translatio electronica summa rate).
Declivia calculi humilis frequentiae Warburg (W) in Tabula S3 (Fig. 6d) demonstrata valores prope 1 pro omnibus materiis habent, perfectam diffusionem particulorum redox indicans et mores lineares IP versus ν1/2 pro CV confirmans.mensuras.Pro HWO-50% C76, clivum Warburgum ab unitate ad 1.32 deviat, adiumentum suggerens non solum ex semi-infinito diffusione reactantium (VO2+), sed etiam fortasse tenuium morum in diffusione morum propter porositatem electrodis.
Ad ulteriorem analysim reversibilitas (electron rate translatio) reactionis redox VO2+/VO2+, methodus reactionis Nicholson quasi-reversibilis adhibita est ad determinandam mensuram rate constantem k041.42.Hoc fit , machinans dimensionem moduli cineti ut functionem Ep ut functionem ν−1/2 utens aequatione S2.Mensa S4 ostendit inde valores pro unaquaque materia electrode.Insidiari proventus (Figura 6c) obtinere k0 × 104 cm/s (proxima cuiusque versuum scripta et in Tabula S4 exhibita) aequatione S3 pro cuiusque argumenti fastigio utens.HWO-50% C76 repertum est summum fastigium habere (Fig. 6c) et inde summa k0 valor 2.47 × 10-4 cm/s.Hoc significat quod haec electrode equinationem velocissimam praebet congruentem cum CV et EIS in figuris 6a et d et in Tabula S3.Praeterea valores k0 ab insidiis Nyquist habiti sunt (Fig. 6d) Equationis S4 utens valores RCT (Tabula S3).Hi k0 proventus ex EIS in Tabula S4 perstringuntur et etiam ostendunt HWO-50% C76 repraesentare ratem translationis summae ob synergistic effectum.Etsi valor ipsius k0 differt propter diversam cuiusque methodi originem, eundem tamen ordinem magnitudinis ostendit et constantiam ostendit.
Ut plene intelligat optimas tabulas quae effici possunt, interest optimalem materiam electrode cum UCC et TCC electrodes uninsulate comparare.Nam VO2+/VO2+ reactionem, HWO-C76 non solum ostendit infimum -Ep et melius reversibilitatem, sed etiam significanter evolutionis parasiticae evolutionis parasiticae cum TCC comparato, ut demonstratur per guttam significantem ad 1.45 V comparatam vide OHA (Fig. 7a).Secundum constantiam, posuimus HWO-50% C76 physice stabilem quia catalysta cum ligante PVDF mixta est et postea ad electrodes carbonis pannus applicatus est.Comparatus ad 50 mV pro UCC, HWO-50% C76 ostendit apicem transpositio 44 mV post 150 cyclos (degradation rate 0.29 mV/cyclus) (Figura 7b).Magna differentia esse non potest, sed in motu UCC electrodes valde tardus est et cum cycling deducit, praesertim reactionem retro.Etsi reversibilitas TCC multo melior est quam UCC, TCC inventa est magnum apicem transpositio 73 mV post 150 cyclos habere, qui ob magnum chlorini quantitatem e superficie eius emissi possunt.Curet ut catalysta superficiei electrode bene inhaereat.Sicut in omnibus electrodes probatis videri potest, etiam sine suffulta catalysts varios gradus instabilitatis cycli praebent, suggerentes mutationes in apicem separationis per cyclum obvenire materialibus deactivationibus ob chemicae mutationes potius quam catalystae separationis.Etiam si magna copia particularum catalystensium ab electrode superficie separaretur, hoc ad incrementum in apicem separationis notabile (non solum per 44 mV) duceret, cum subiectum (UCC) relative otiosum sit pro VO2+/VO2+ redox reactio.
Comparatio CV (a) et stabilitas reactionis redox VO2+/VO2+ (b) materiae electri optimalis respectu CCC.In electrolyto 0.1 M VOSO4/1 M H2SO4 + 1 M HCl, omnes CVs aequales sunt ν = 5 mV/s.
Ad augendam amoenitatem technologiae oeconomicae VRFB, promovendum et intelligendum de motu vanadii redox reactionis, essentialis est ad altam industriam efficientiam assequendam.Composita HWO-C76 praeparata sunt et eorum effectus electrocatalyticus in VO2+/VO2+ reactio investigata est.HWO parum motus amplificationem ostendit, sed signanter evolutionem chlorinam in mixtis electrolytis acidicis supprimit.Variae rationes HWO:C76 additae sunt ad ulteriores machinis HWO electrodes substructis optimize.Augens contentum C76 ad HWO emendare potest electronico translatio equilibrii VO2+/VO2+ reactionis in electrode modificato, inter quae HWO-50% C76 optima materia est quia crimen translationis resistentiae demittit et praeterea chlorinum gasi evolutionis comparatae supprimit. C76.et tcc dimittuntur.Hoc ob synergisticum effectum inter C=C sp2 hybridizationis, OH et W-OH coetus functionis sunt.Degradatio rate of HWO-50% C76 inventa est 0.29mV/cyclus sub multiplex cyclus dum UCC et TCC sunt 0.33mV/cyclus et 0.49mV/cyclus respective, id ipsum firmissimum in acidi electrolytis mixtis facit.Proventus praesentati feliciter perspiciuntur altam obeundis materiam electrode pro VO2+/VO2+ reactionem cum fastigiis mobilibus et stabilitate alta.Hoc output voltage augebit, vim efficientiam VRFB augebit, inde sumptus futurae mercaturae minuendo.
Datae usitatae et/vel enucleatae in studio hodierno praesto sunt ab auctoribus respectivis ad rationabilem petitionem.
Luderer G. et al.Aestimandi Ventus et Solaris Potestas in Global Belgio-Carbon Energy Scenarios: Introductio.Energy Oeconomica.64, 542-551.https://doi.org/10.1016/j.eneco.2017.03.027 (2017).
Lee, HJ, Park, S. et Kim, H. Analysis effectuum MnO2 depositionis in effectu vanadii manganesi redox gravidae fluxus.J. Electrochemistry.societatem.165(5), A952-A956.https://doi.org/10.1149/2.0881805jes (2018).
Shah, AA, Tangirala, R., Singh, R., testamenta, RGA et Walsh, FK Dynamica unitatis cellulae exemplar pro altilium fluxum redox all-vanadium.J. Electrochemistry.societatem.158 (6), A671.https://doi.org/10.1149/1.3561426 (2011).
Gandomi, YA, Aaron, DS, Zawodzinski, TA, Mench, MM Distributio potentiae mensurae et verificationis exemplar pro altilium fluxum redox all-vanadium.J. Electrochemistry.societatem.163(1), A5188-A5201.https://doi.org/10.1149/2.0211601jes (2016).
Tsushima, S. et Suzuki, T. Modeling et simulatio pugnae vanadii redox cum campo fluxo interdigitato ad structuram electrodis optimize.J. Electrochemistry.societatem.167(2), 020553. https://doi.org/10.1149/1945-7111/ab6dd0 (2020).
Sol, B. et Skillas-Kazakos, M. Modificatio Materiae Graphitae Electrodae pro Application in Vanadium Redox Batteries – I. Curatio Caloris.electrochemistry.Acta 37 (7), 1253-1260.https://doi.org/10.1016/0013-4686(92)85064-R (1992).
Liu, T., Li, S., Zhang, H., Chen, J. Progressus in electrode materiae ad meliorem vim densitatis in vanadium fluere gravida (VFBs).J. Energy Chemistry.27 (5), 1292-1303.https://doi.org/10.1016/j.jechem.2018.07.003 (2018).
Liu, QH et al.Excelsa efficientia vanadium redox fluunt cellam cum optimized configuratione et membrana delectu.J. Electrochemistry.societatem.159 (8), A1246-A1252.https://doi.org/10.1149/2.051208jes (2012).
Wei, G., Jia, K., Liu, J., et Yang, K. Electrodes catalysti compositi carbonis nanotube cum carbonis auxilio ad vanadium redox pugnae applicationes perceptae sunt.J. Virtutis copia.220, 185-192.https://doi.org/10.1016/j.jpowsour.2012.07.081 (2012).
Luna, S., Kwon, BV, Chang, Y., et Kwon, Y. Effectus sulfati bismuthi in acidificato CNTs depositi in gravida effectus vanadium redox fluxus.J. Electrochemistry.societatem.166(12), A2602.https://doi.org/10.1149/2.1181912jes (2019).
Huang, R.-H.manere.Activa electrodes cum platino/multa carbone nanotubae munitae mutatae pro vanadium redox gravida fluunt.J. Electrochemistry.societatem.159 (10), A1579.https://doi.org/10.1149/2.003210jes (2012).
Sed, S. et al.In vanadium redox fluxus pugnae utitur electrocatalysi ornatae cum carbonis nanotubis nitrogenio-dolatis ex scaffolds organometallicis ortis.J. Electrochemistry.societatem.165 (7), A1388.https://doi.org/10.1149/2.0621807jes (2018).
Khan, P. et al.Graphene oxydatum nanosheets ut egregium electrochemice materias activas pro VO2+/ et V2+/V3+ copulat redox gravidarum profluentia vanadium redox.Carbon 49 (2), 693-700.https://doi.org/10.1016/j.carbon.2010.10.022 (2011).
Gonzalez, Z. et al.Praeclara opera electrochemica graphite graphene mutato percepta pro vanadium redox gravida.J. Virtutis copia.338, 155-162.https://doi.org/10.1016/j.jpowsour.2016.10.069 (2017).
González Z., Vizirianu S., Dinescu G., Blanco S. et Santamaria R. Carbon nanowall membranae cinematographicae in vanadium redox gravidae fluunt.Nano Energy 1(6), 833–839.https://doi.org/10.1016/j.nanoen.2012.07.003 (2012).
Opar DO, Nankya R., Lee J., et Yung H. carbo mesoporea tria dimensiva graphenia mesoporea persensit pro magno faciendo gravida vanadium redox fluxum.electrochemistry.Actum 330, 135276. https://doi.org/10.1016/j.electacta.2019.135276 (2020).